Эпилепсия – это хронический неврологический недуг, проявляющийся во внезапных судорожных приступах.

Симптоматика заболевания проявляется следующими состояниями:

  • Внезапное расстройство настроения.
  • Нарушение функционирования сознания.
  • Происходят метаморфозы личности.
  • Эпилептическое слабоумие.

Лечением и выявлением болезни занимаются эпилептологи и неврологи, в частности, направляя пациента на анализ на эпилепсию.

Что сдавать из анализов при эпилепсии?

Исследования, которые назначают для выявления недуга:

  • Анализ крови.
  • ЭЭГ (электроэнцефалография).
  • МРТ/КТ (магнитно-резонансная томография/компьютерная томография).

Именно эти три вида анализов позволяют узкопрофильным специалистам выявить причину заболевания, определить тип эпилептического приступа.

Электроэнцефалография (ЭЭГ) при эпилепсии

Процедура выступает основным методом, позволяющим определить болен человек этим расстройством или нет, путем исследования электрической активности головного мозга. Данный прибор фиксирует слабые электрические сигналы, исходящие из головного мозга в виде волн.

ЭЭГ кросскорреляционный анализ при эпилепсии

Этот тип исследования используется для выявления психологических расстройств. Он основан на коэффициенте корреляции и спектре Фурье кросскорреляционных функций. Полученные данные при этом типе диагностики делают возможным ассоциировать степень частотно-фазовой синхронизации в отдельном диапазоне и определить возможность возникновения расстройств, связанных с заболеванием.

Когерентный анализ ЭЭГ при эпилепсии

Отдельным видам припадков характерны разная локализация возникновения в мозговых тканях. Когерентная диагностика ЭЭГ определяет точное место происхождения нарушения электрической активности мозга. Обследование дает врачу необходимую информацию в диагностике, количественной оценки уровня интегративной деятельности мозговых структур.

Генетический анализ при эпилепсии

На сегодня выявлены более 400 генов, способных вызывать эту болезнь. Некоторые эпилептические синдромы, появившиеся в ходе мутации гена, передаются по наследству. Генетическое исследование показывает, что многие люди являются носителями мутагена и не знают об этом.

Анализ на генетическую предрасположенность к эпилепсии позволяет определить возможность появления заболевания на основе обследования родственников, тем самым определив генетическую предрасположенность к болезни.

Анализы при эпилепсии у детей

Как правило, дети проходят те же виды исследований. Но особое внимание уделяется генетическому исследованию. Родители ребенка могут не знать, что являются носителями мутировавшего гена. Если и отец, и мать являются носителями, то риск появления симптомов недуга у ребенка составляет 25%.

В следующий раз поговорим про «Юношескую эпилепсию»

ВЫЗДОРАВЛИВАЙТЕ

Яндекс.Метрика